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2020.3.31 화 11:05
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CMG제약, 기술평가 A등급 획득
전문평가기관 통해 필름형 조현병치료제 및 표적항암제 기술 역량 인정받아
2020년 02월 19일 (수) 17:55:21 김호윤 기자 news@medworld.co.kr

CMG제약(대표이사 이주형)이 한국거래소 지정 전문평가기관을 통해 실시한 기술평가에서 A등급을 받았다고 19일 밝혔다.

상장관리 특례조건 신청에 따라 실시된 이번 기술 평가에서 CMG제약은 ▲ ODF(구강용해필름)제형 조현병치료제 ‘Depipzo (데핍조)와 ▲ 표적항암제인 ‘Pan-TRK’ 저해 항암신약 관련 기술 전반에 대해 높은 평가를 받았다.

‘Depipzo’는 세계 최초의 ODF조현병치료제로 CMG제약이 자체 개발한 'STAR(Smooth, Thin, Advanced Stability, Refreshing Taste) FILM®’ 기술을 적용해 필름 파손 및 변질을 최소화하고 약의 쓴 맛을 효과적으로 차폐함으로써 휴대성 및 복용 편의성을 크게 개선했다.

현재 미국 시판허가 신청을 완료했고, 미국 FDA의 허가 자료 검토 후 판매 허가를 받게 되면 이르면 올해 하반기에 세계 최대 조현병치료제 시장인 미국에서 본격적인 판매에 들어갈 계획이다. 

‘Pan-TRK 저해 항암신약’은 국가항암신약개발사업단(보건복지부 지원, 주관연구기관: 국립암센터) 및 한독과 공동개발하고 있는 항암제로 TRK 단백질을 선택적으로 억제하는 새로운 기전의 치료제다.

TRK 유전자의 재배열은 암유전자 변이의 한 종류로 갑상선암, 유두암, 담관암, 비소세포폐암, 대장암, 다형성 교모세포종 등 다양한 암의 유발과 관련이 있는 것으로 알려져 있다. ‘Pan-TRK 저해 항암신약’ 이 개발되면 현재 치료제가 없는TRK 유전자의 재배열을 보유한 암환자 치료에 도움이 될 것으로 기대되고 있다.

CMG제약 이주형 대표는 “이번 평가결과는 CMG제약의 원천 기술과 개발 중 치료제의 우수성을 전문기관으로부터 인증 받았다는 점에서 의미가 크다”며, “앞으로도 공인 받은 기술력을 활용한 연구개발에 더욱 집중해 나갈 것”이라고 말했다.

 

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