아스트라제네카는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 양성 진행성 비소세포폐암 환자의 1차 치료 및 치료 경험이 있는 EGFR T790M 변이 양성 비소세포폐암 환자의 치료에 대한 연구 결과를 발표했다.  
 
이번 데이터는 AURA 1상 1차 치료제 코호트 및 두 개의 AURA 2상 연구의 결과로 미국 덴버에서 열린 2015년 세계폐암학회에서 발표됐다. 
 
연구 결과에 따르면 AZD9291을 1차 치료제로 1일 1회 복용한 60명의 환자 중 72%에서 12개월의 무진행 생존기간을 기록했으며 전체반응률은 75%로 나타났다. 
 
또 과거 치료 이력이 있는 EGFR T790M 변이 양성 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행된 두 개의AURA 2상 연구에서는 기존 발표된 데이터와 일관된 유효성 및 내약성 프로파일을 확인시켰다. 
 
AURA 확장 연구결과 전체반응률은 61%로 나타났으며 평균 반응기간 및 무진행 생존기간은 측정할 수 없었다. AURA 2 연구에서는 전체반응률이 71%로 나타났으며 평균 반응은 7.8개월, 평균 무진행 생존기간은 8.6개월의 결과를 보였다.
 
AZD9291의 안전성 프로파일은 올 초에 발표된 내용과 유사하다. 복용량이 다른 환자 그룹의 모든 등급에서 공통적으로 나타난 가장 흔한 부작용은 발진과 설사였다. 이러한 부작용은 두 개의 AURA 2상 연구에서도 가장 흔하게 보고됐다.
 
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