『873140』은 기존의 에이즈약과 달리 바이러스 효소 억제가 아닌 바이러스 침입 단계를 목표하는 새로운 세포화학수용체(CCRO) 길항제로 이번 임상 진행과 관련된 새로운 데이터는 최근 미국 메사추세츠주 보슨톤에서 열린 제 12차 레트로바이러스 및 기회감염 회의에서 발표됐다..
GSK에 따르면 한 연구에서 873140은 인간 CCR5 상호 수용체와 근본적이고 지속적으로 결합하여 반복투여 치료를 중단한 후에도 24시간에서 48시간까지 바이러스가 지속적으로 억제되는 것으로 나타났다.
건강한 피험자들을 대상으로 한 별도의 연구에서는 873140을 HIV 치료에 일반적으로 사용되는 칼레트라(로피나비어/리토나비어)와 병용 투여한 결과 내약성이 뛰어났고 부작용도 경미했다.
GSK의 감염질환 의약품개발센터 원장이자 수석부사장인 린 막스 박사는『HIV 감염환자들을 위해 새롭고 강력한 항레트로바이러스 물질 개발이 절실히 필요하다. CCR5 길항제인 873140은 현재 승인받은 대부분의 HIV-1 감염 치료제들과는 달리, 감염 후 바이러스 효소 억제가 아닌 바이러스 침입 단계를 목표로 한다』며『 이번에 발표된 새로운 데이터에 따라, 873140의 개발이 한 단계 더 진전하게 되었으며, HIV에 감염된 사람들에게는 새로운 치료제를 선택할 수 있는 기회를 제공할 수 있게 됐다』고 말했다.
한국 GSK 관계자는『CCR5 길항제는 새로운 계열의 HIV 치료제로, 현재 시판중인 다른 항레트로 바이러스로는 개척하지 못한 HIV의 라이프사이클 단계를 목표로 하고, CCR5 상호 수용체는 바이러스 전파 및 진행에 관여하는 HIV 균주의 주요한 상호 수용체이므로, HIV 치료의 흥미로운 목표다』며『 873140은 면역세포의 CCR5 상호 수용체와 결합하여 수용체의 작용을 차단함으로써 HIV의 세포 결합, 침입 및 감염을 예방한다』고 밝혔다.
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