대원제약은 티움바이오와 공동으로 개발 중인 자궁근종 치료제 신약 후보 물질‘DW-4902’이 식품의약품안전처로부터 국내 임상 2상 승인을 받았다고 26일 밝혔다.

대원제약과 티움바이오는 작년 2월 ‘DW-4902’에 대한 기술 이전 계약을 체결하고 티움바이오는 대원제약에 후보 물질 기술을 이전하고 대원제약은 국내 개발 및 생산과 상업화 일체를 맡는다.

이에 대원제약은 국내에서 자궁근종 환자를 대상으로, 디움바이오는 해외에서 자궁내막증 환자를 대상으로 임상을 진행하고 있으며 러시아를 시작으로 이탈리아, 우크라이나, 폴란드, 체코 등 5개 국가, 40개 기관에서 임상 2a상을 진행할 예정이다.

‘DW-4902’는 경구제로 주사제에 비해 복용의 편의성을 높여 현재 GnRH 길항제 계열 경구제가 없는 국내에서 높은 시장성이 기대되고 있다.

대원제약 관계자는 “생리통은 물론 불임이나 난임, 유산의 원인이 될 수 있는 자궁내막증, 자궁근종 환자가 꾸준히 늘고 있다”며, “편리하고 안전한 신약을 개발해 여성들의 삶의 질 향상에 기여할 것”이라고 밝혔다. 

티움바이오 관계자는 “이번 신약 후보 물질은 자궁내막증, 자궁근종뿐 아니라 최근 급증하는 성조숙증, 시험관 아기 시술에도 쓰일 수 있어 더 많은 환자들에게 도움이 될 수 있을 것”이라고 말했다.