향정신성의약품 중 ADHD 치료에 사용하는 메틸페니데이트를 주성분으로 하는 마약류의약품 사용을 분석한 자료가 나왔다.

식품의약품안전처(처장 이의경)는 3일 마약류통합관리시스템으로 수집된 정보를 활용해 의사에게 주의력결핍 과잉행동증후군(ADHD) 치료 관련 ’의료용 마약류 안전사용을 위한 도우미’ 서한을 제공한다고 밝혔다.

이 서한은 전국 6073개 의료기관과 약국에서 지난해 1년간 마약류통합관리시스템으로 보고한 150만 건의 마약류 투약·조제정보를 분석, 작성한 것으로 △전체 의료용 마약류와 △ADHD 치료제에 대한 통계를 비롯 △의사 본인의 처방현황 △항목별 비교 통계가 담겨있다.

통계에 따르면 지난해 1년간 의료용 마약류를 처방받은 환자는 1850만 명으로, 국민 2.8명 중 1명에 해당된다.

처방환자는 성별로는 여성이 57.1%, 연령대별로는 50대가 21.7%, 효능군별로는 마취‧진통제가 30.4%로 많았다.

같은 기간 동안 ‘메틸페니데이트’를 처방받은 환자는 13만 4000명으로, 국민 399명 중 1명이며, 특히 10대와 20대 환자는 6만9000명으로 같은 연령 인구 ‘170명 중 1명’이었다.

의사에게는 △처방현황(건수, 처방량, 환자수, 1인당 사용량 등) △처방 상위 질병 △월별 및 소아·청소년 사용량 △환자 1인당 사용량 비교(지역·진료과목) △5세 이하 소아 처방 △365일분 초과 처방 등 12종의 통계정보도 제공했다.

식약처는 이번 서한이 의료용 마약류의 적정 처방과 사용에 큰 도움이 될 것으로 기대하고 있다.

서한 추가정보 제공은 5월 진통제, 8월 항불안제, 11월 프로포폴·졸피뎀·식욕억제제 3종이 예정돼 있다.