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2020.4.9 목 16:40
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SK바이오팜 ‘세노바메이트’, 유럽의약청 허가 심사 개시
유럽 지역 파트너 아벨社가 제출한 신청서 본격 검토 착수
2020년 03월 27일 (금) 09:07:18 김호윤 기자 news@medworld.co.kr

뇌전증신약 ‘세노바메이트’가 美FDA 승인 이어, 유럽 시장 진출에 신호탄을 쏘아 올렸다.

SK바이오팜(대표이사 조정우)은 유럽 파트너社인 아벨 테라퓨틱스 (Arvelle Therapeutics, 이하 아벨社)가 유럽의약청(European Medicines Agency, 이하 EMA)에 제출한 뇌전증 신약 세노바메이트(Cenobamate)의 신약판매허가 신청서(Marketing Authorization Application)가 서류 요건을 통과해 본격적인 심사에 돌입했다고 발표했다.

이 신약은 SK바이오팜이 독자 개발해 지난해 11월 美FDA(식품의약국)로부터 판매 승인을 받은 신약(미국 제품명: 엑스코프리TM, XCOPRI®)으로, 유럽 지역 상업화를 위해 지난해 2월 아벨社에 기술 수출했다.

아벨社는 세노바메이트의 글로벌 임상 시험 데이터를 활용해 EMA에 성인 대상 부분 발작 치료의 부가 요법(adjunctive treatment)으로 신약판매허가 신청서를 제출했으며, 신청서를 정식 검토하기에 앞서 자료가 충분한지 확인해 접수하는 과정을 완료했다고 전했다.

이에 따라 EMA 산하 약물사용자문위원회(Committee for Medicinal Products for Human Use)가 정식 검토에 착수했다.

SK바이오팜 조정우 사장은 “이번 유럽 신약판매허가 신청서 접수는 세노바메이트가 미국에 이어 유럽 진출도 본격화하게 된 것”이라며 “세노바메이트가 전세계 뇌전증 환자들의 새로운 치료 옵션으로 자리 잡을 수 있도록 노력하고 할 것”이라고 설명했다.

아벨社의 CEO 마크 알트마이어(Mark Altmeyer) 는 “빠른 시일 내 유럽 환자들에게 세노바메이트를 제공할 수 있도록 EMA가 신청서를 검토하는 데에 긴밀히 협조할 것”이라고 말했다.

한편, SK바이오팜과 아벨은 지난해 5억 3000만 달러(약 6000억원) 규모의 계약을 체결 하였으며 유럽에서의 허가가 이루어져 판매가 시작되면, SK바이오팜은 매출 규모에 따른 로열티를 받게 된다.

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