미국 FDA는 골관절염, 무혈성괴사, 선천성 고관절이형성, 외상후 관절염 등 비염증성 퇴행성 관절 질환을 가지고 있고 골격이 성숙한 환자들의 일차성 인공관절전치환술에 사용하는 인공기구를 승인했다. 인공기구 제품은 C2a-Taper 관골구 시스템으로, 바이오메트社가 제조하고 있다. 이 관골구 시스템은 관절이 세라믹으로 이루어져 있으며, 티타늄 합금 입자 코팅이 돼 있다. 이번 승인은 바이오메트와 세람텍 사이의 라이센스 협정으로 이루어졌다. 세람텍은 트랜센드 세라믹 고관절 시스템에 대한 권리를 소유하고 있는데, 이 시스템은 새 기기에서 바이오메트 기술과 결합했다., 페이스북(으)로 기사보내기 트위터(으)로 기사보내기 카카오스토리(으)로 기사보내기 URL복사(으)로 기사보내기 이메일(으)로 기사보내기 다른 공유 찾기 이 기사를 공유합니다 페이스북(으)로 기사보내기 트위터(으)로 기사보내기 카카오스토리(으)로 기사보내기 URL복사(으)로 기사보내기 닫기 저작권자 © 메드월드뉴스 무단전재 및 재배포 금지 개의 댓글 회원로그인 작성자 비밀번호 댓글 내용입력 댓글 정렬 최신순 추천순 답글순 BEST댓글 BEST 댓글 답글과 추천수를 합산하여 자동으로 노출됩니다. 닫기 더보기 댓글삭제 삭제한 댓글은 다시 복구할 수 없습니다. 그래도 삭제하시겠습니까? 비밀번호 닫기 댓글수정 댓글 수정은 작성 후 1분내에만 가능합니다. 본문 / 400 비밀번호 닫기 내 댓글 모음 닫기
미국 FDA는 골관절염, 무혈성괴사, 선천성 고관절이형성, 외상후 관절염 등 비염증성 퇴행성 관절 질환을 가지고 있고 골격이 성숙한 환자들의 일차성 인공관절전치환술에 사용하는 인공기구를 승인했다. 인공기구 제품은 C2a-Taper 관골구 시스템으로, 바이오메트社가 제조하고 있다. 이 관골구 시스템은 관절이 세라믹으로 이루어져 있으며, 티타늄 합금 입자 코팅이 돼 있다. 이번 승인은 바이오메트와 세람텍 사이의 라이센스 협정으로 이루어졌다. 세람텍은 트랜센드 세라믹 고관절 시스템에 대한 권리를 소유하고 있는데, 이 시스템은 새 기기에서 바이오메트 기술과 결합했다.,