미국 FDA는 골관절염, 무혈성괴사, 선천성 고관절이형성, 외상후 관절염 등 비염증성 퇴행성 관절 질환을 가지고 있고 골격이 성숙한 환자들의 일차성 인공관절전치환술에 사용하는 인공기구를 승인했다.

인공기구 제품은 C2a-Taper 관골구 시스템으로, 바이오메트社가 제조하고 있다.

이 관골구 시스템은 관절이 세라믹으로 이루어져 있으며, 티타늄 합금 입자 코팅이 돼 있다.

이번 승인은 바이오메트와 세람텍 사이의 라이센스 협정으로 이루어졌다. 세람텍은 트랜센드 세라믹 고관절 시스템에 대한 권리를 소유하고 있는데, 이 시스템은 새 기기에서 바이오메트 기술과 결합했다.,
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