임상시험 중 중대약물 이상 반응으로 사망하거나 입원 치료를 받아야 하는 피해가 2013년 147건, 2014년 227건, 2015년 238건, 2016년 309건으로 매년 증가하고 있다.

이에 권미혁 의원(더불어민주당)은 9일 임상시험 대상자의 건강상 피해를 신속하게 구제하기 위해 임상시험을 하려면 피해 발생 보전을 위한 보험 가입을 의무화 하도록 하는 내용의 약사법 개정안을 대표 발의했다.

임상시험은 신약 개발을 위해 반드시 거쳐야 하는 절차로, 2002년 임상시험계획 승인제도 도입, 2004년 지역임상시험센터 지원, 2007년 국가임상시험사업단 발족 등 정부의 정책적 지원으로 국내 임상시험 규모는 크게 확대돼

2004년 136건에서 2016년 628건으로 4.6배나 급증했다.

임상시험 누적 참여자는 2015년 10만5037명, 2016년 11만3769명으로 증가했다.

임상시험 규모가 커지면서 부작용도 적지 않게 발생하고 있다. 이에 따라 임상시험 과정의 안정성을 확보하고, 임상시험 대상자의 건강상 피해를 신속하게 구제할 필요성이 점차 커지고 있다.

권미혁 의원은 임상시험을 하려면 ▲임상시험 과정에서 발생하는 건강상의 피해를 신속히 보상하기 위한 보험가입을 의무화하고 ▲임상시험용 의약품 등의 안전성 평가에 관한 사항을 기록·보존하도록 하고 ▲임상시험 대상자의 건강상 피해 방지를 위해 6개월 이내 임상시험에 참여하지 않은 자를 대상자로 선정하도록 하는 등의 내용을 담은 약사법 개정안을 발의한 것.

권 의원은 “현행 약사법은 임상시험을 하려는 자가 준수해야 할 사항으로 식약처장이 지정한 기관에서 임상시험을 실시하거나, 임상시험의 실시기준을 준수할 것 정도만 정하고 있는 한계가 있다”고 지적했다.